Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!
Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.
Nasza misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny
Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.
Nasze działania
Zobacz, jak działamy na co dzień
Edukujemy
Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów
Wspieramy
Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.
Tworzymy przyjazną społeczność
Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.
Materiały edukacyjne i nagrania video
Lista specjalistów
1,5% podatku dla Stowarzyszenia
Aktualności
Co słychać w Stowarzyszeniu?
Badanie leku Ecopipam
Przekazujemy informację o leku Ecopipam. Jednocześnie zaznaczamy, że Stowarzyszenie nie bierze udziału w badaniu, a jedynie przekazuje informację na ten temat. Dr Marek Śmiłowski w poradni neurologicznej w Katowicach rekrutuje pacjentów z zespołem Tourette'a dzieci...
Dyżur telefoniczny – 27 listopada
Z ogromną przyjemnością informujemy, 27 listopada (poniedziałek), nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem. Czekamy na Wasze telefony w godzinach...
Spot „Mam prawo” – prawa osób z niepełnosprawnościami
Ruszyła kampania dotycząca praw osób z niepełnosprawnością i ich rodzin Mam prawo do dostępności. Mam prawo do wyciszenia się. Mam prawo zdawać egzamin na kartę rowerową. To zdania, które padły w spocie Koalicji Organizacji Poradniczych stworzonym przez zespół...
Dyżur telefoniczny 11 listopada
Z ogromną przyjemnością informujemy, że w najbliższą sobotę, 11 listopada, nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem. Czekamy na Wasze telefony w...
Szanujmy prawo dzieci do prywatności!
Drodzy rodzice! W dzisiejszych czasach, gdzie dostęp do Internetu jest niemalże nieograniczony, a życie prywatne coraz częściej wystawiane jest na publiczny widok, ważne jest, abyśmy wszyscy razem zastanowili się nad konsekwencjami naszych działań, zwłaszcza gdy...
Wyprawka edukacyjna dla uczniów z zespołem Tourette’a
Po wielu miesiącach intensywnych prac, mamy zaszczyt zaprezentować Wyprawkę edukacyjną dla uczniów z zespołem Tourette'a! Czym są tiki? Czy tikami można się zarazić? Jakie trudności szkolne może mieć osoba z tikami? Jak jej ułatwić nauczanie, żeby miała takie same...
Zapraszamy na warsztat on-line „Nasze słowa to nasza moc! Jak rozmawiać o zespole Tourette’a z innymi ludźmi?”
Nasze słowa to nasza moc! Jak rozmawiać o zespole Tourette'a z innymi ludźmi? Zapraszamy Was na niezwykły warsztat on-line, który pomoże osobom z zespołem Tourette'a oraz ich bliskim odkryć, jak skutecznie i empatycznie rozmawiać z innymi ludźmi o tikach. Warsztat...
Dyżur telefoniczny 29 sierpnia
Zapraszamy na pierwszy dyżur telefoniczny Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette'a po wakacyjnej przerwie. Będziemy czekali na Wasze telefony w najbliższy wtorek (29 sierpnia) w godzinach od 17:00 do 19:00 pod numerem 42-620-03-83. Informacje o kontakcie ze...
Dzieci z zespołem Tourette’a – jak wygląda ich codzienność?
„Co tak szczekasz? Pies jesteś?”, „Wstydzę się z tobą pokazać”… Za każdym zdaniem wypowiedzianym w filmie „Uważaj na słowa” zrealizowanym w ramach kampanii Akademii Tourette’a stoi prawdziwa historia, raniąca i pozostawiająca ślad na całe życie. O codzienność dzieci...
Portal amamprawo.pl
Nasze Stowarzyszenie jest częścią Koalicji Organizacji Poradniczych. Koalicja uruchomiła portal internetowy www.amamprawo.pl gdzie znajdziecie artykuły z poradami dla osób z niepełnosprawnościami i ich bliskich. Obecnie na portalu znajduje się już kilkanaście...
Wystąpiłam w spocie o syndromie Tourette’a, bo chciałam pokazać, co przeżywają dzieci takie jak ja.
Wiktor, Julia, Ida i Szymon wystąpili razem w spocie „Uważaj na słowa" o raniących słowach, które dotykają dzieci z syndromem Tourette’a. Dziś na stronach Gazety Wyborczej pojawił się reportaż, którego są bohaterami. Link do reportażu:...
Webinar Zrozumieć ADHD: Skuteczne metody planowania i organizacji.
Mamy ogromną przyjemność zaprosić Was na nasz najnowszy webinar pt. "Zrozumieć ADHD: Skuteczne metody planowania i organizacji", który odbędzie się 13 lipca o godzinie 19:00 na platformie Zoom. Jesteśmy świadomi, że zespół Tourette'a często występuje jednocześnie z...
Kontakt
Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.