Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!
Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.
Nasza misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny
Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.
Nasze działania
Zobacz, jak działamy na co dzień
Edukujemy
Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów
Wspieramy
Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.
Tworzymy przyjazną społeczność
Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.
Materiały edukacyjne i nagrania video
Lista specjalistów
1,5% podatku dla Stowarzyszenia
Aktualności
Co słychać w Stowarzyszeniu?
Odpowiedź od Rzecznika Praw Obywatelskich w sprawie naszej petycji
✍️ 1300 podpisów. 2 lata czekania. I w końcu — mamy odpowiedź!W 2023 roku, wspólnie z Wami, przygotowaliśmy list otwarty do kilku instytucji publicznych. Był to apel dzieci i młodzieży z zespołem Tourette’a, którzy sami opowiedzieli o swoich codziennych trudnościach i...
Grupy samopomocowe: 19 i 26 lipca
Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online.Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online.Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie:– spotkasz osoby z...
Grupy samopomocowe w lipcu
Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online. Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie: – spotkasz osoby...
Konferencja w Atenach
W dniach 20–24 maja 2025 r. trzech przedstawicieli PSST uczestniczyło w międzynarodowej konferencji na temat tików i zespołu Tourette’a, która odbyła się w Atenach. Wydarzenie zostało zorganizowane przez European Society for the Study of Tourette Syndrome. Udział w...
Nowy grant dla Stowarzyszenia
Mamy świetną wiadomość! Udało nam się zdobyć grant na nasz nowy pomysł!Z ogromną radością możemy w końcu powiedzieć: nasze Stowarzyszenie dostało dofinansowanie na realizację projektu „Zasobnik dla rodziców dzieci z zespołem Tourette’a” w ramach programu Włącznik 2.0....
Z Tourettem przez Azję? Da się!
Rafał Wojda to podróżnik, który ma zespół Tourette’a. Właśnie wrócił z wyprawy po Azji i podczas Walnego Zebrania Członków naszego Stowarzyszenia pokaże, że z tikami też można podróżować i spełniać swoje marzenia. Rafał opowie o tym, jak wyglądała jego podróż – co...
Dzień Świadomości zespołu Tourette’a 2025
Drodzy Członkowie i Sympatycy Stowarzyszenia, Dziś szczególny dzień dla całej naszej społeczności – Dzień Świadomości zespołu Tourette’a. Z tej okazji chcemy Wam wszystkim serdecznie podziękować. Dziękujemy, że jesteście z nami – za Waszą otwartość, zaangażowanie i...
Czego życzysz sobie lub innym z okazji Dnia Świadomości zespołu Tourette’a?
7 czerwca obchodzimy Dzień Świadomości zespołu Tourette’a. To ważna data – bo wciąż wiele osób zmagających się z tikami słyszy, że „to ich wina”, że „mogliby się powstrzymać”, że „robią to specjalnie”. A przecież my wiemy, jak to naprawdę wygląda. Z tej okazji chcemy...
Dzień Świadomości Zespołu Tourette’a 7 czerwca. Dołącz do akcji #TSelfie!
7 czerwca obchodzimy Dzień Świadomości Zespołu Tourette’a.To dla nas ważna data – bo każdego roku staramy się, żeby temat Tourette’a był trochę bardziej zrozumiały, trochę mniej oceniany i trochę bliższy ludziom. W tym roku znów organizujemy akcję #TSelfie.To coś...
Zaproszenie na Walne Zgromadzenie Członków Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a
Drodzy Członkowie i Sympatycy,już wkrótce spotkamy się na corocznym Walnym Zgromadzeniu PSST, które odbędzie się: 📅 29 czerwca 2025 r. (niedziela)🕚 Godzina: 11:00📍 Miejsce: Centrum Artystyczne Sztukarnia, Warszawa, al. Niepodległości 80 (wejście od ul. Odyńca) W...
Planowanie po swojemu – warsztat dla osób z ADHD
Szacuje się, że 60-70% osób zespołem Tourette’a ma też ADHD. Często zdarza się też tak, że osoby z tikami mają w rodzinie kogoś (np. rodzica), który ma ADHD. Dlatego Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a zaprasza na warsztat dla osób z ADHD, które chcą nauczyć się...
Grupa wsparcia dla rodziców/opiekunów dzieci z zespołem Tourette’a: 10.04.2025 r., g. 18:30-20:00
Szanowni Państwo, Zapraszamy na spotkanie online grupy wsparcia dla rodziców i opiekunów dzieci z zespołem Tourette'a, organizowane przez Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette'a. Link do formularza zgłoszeniowego: https://forms.gle/WSMGGc16NxumPJ7o6 📅 Spotkanie...
Kontakt
Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.