Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!

Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.

Nasza misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny

Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.

Nasze działania

Zobacz, jak działamy na co dzień

Edukujemy

Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów

Wspieramy

Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.

Tworzymy przyjazną społeczność

Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.

Materiały edukacyjne i nagrania video

Lista specjalistów

1,5% podatku dla Stowarzyszenia

Aktualności

Co słychać w Stowarzyszeniu?

Grupy samopomocowe: 19 i 26 lipca

Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online.Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online.Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie:– spotkasz osoby z...

czytaj dalej

Grupy samopomocowe w lipcu

Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online. Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie: – spotkasz osoby...

czytaj dalej

Konferencja w Atenach

W dniach 20–24 maja 2025 r. trzech przedstawicieli PSST uczestniczyło w międzynarodowej konferencji na temat tików i zespołu Tourette’a, która odbyła się w Atenach. Wydarzenie zostało zorganizowane przez European Society for the Study of Tourette Syndrome. Udział w...

czytaj dalej
Nowy grant dla Stowarzyszenia

Nowy grant dla Stowarzyszenia

Mamy świetną wiadomość! Udało nam się zdobyć grant na nasz nowy pomysł!Z ogromną radością możemy w końcu powiedzieć: nasze Stowarzyszenie dostało dofinansowanie na realizację projektu „Zasobnik dla rodziców dzieci z zespołem Tourette’a” w ramach programu Włącznik 2.0....

czytaj dalej
Z Tourettem przez Azję? Da się!

Z Tourettem przez Azję? Da się!

Rafał Wojda to podróżnik, który ma zespół Tourette’a. Właśnie wrócił z wyprawy po Azji i podczas Walnego Zebrania Członków naszego Stowarzyszenia pokaże, że z tikami też można podróżować i spełniać swoje marzenia. Rafał opowie o tym, jak wyglądała jego podróż – co...

czytaj dalej
Dzień Świadomości zespołu Tourette’a 2025

Dzień Świadomości zespołu Tourette’a 2025

Drodzy Członkowie i Sympatycy Stowarzyszenia, Dziś szczególny dzień dla całej naszej społeczności – Dzień Świadomości zespołu Tourette’a. Z tej okazji chcemy Wam wszystkim serdecznie podziękować. Dziękujemy, że jesteście z nami – za Waszą otwartość, zaangażowanie i...

czytaj dalej

Kontakt

Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.