Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!
Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.
Nasza misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny
Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.
Nasze działania
Zobacz, jak działamy na co dzień
Edukujemy
Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów
Wspieramy
Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.
Tworzymy przyjazną społeczność
Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.
Aktualności
Co słychać w Stowarzyszeniu?
Spotkanie dotyczące zespołu Tourette’a na Uniwersytecie VIZJA
Już wkrótce odbędzie się spotkanie dotyczące zespołu Tourette’a w Psychologicznym Kole Naukowym Salus et Resistentia na Uniwersytecie VIZJA w Warszawie. Spotkanie będzie miało charakter spotkania zamkniętego dla członków koła. -> 23.01.2026 r.,-> 18:30-20:00 Podczas...
Zaproszenie do udziału w bezpłatnych sesjach coachingu ADHD
Zapraszamy dorosłe osoby z ADHD ze Stowarzyszenia do udziału w bezpłatnych sesjach coachingu ADHD 1:1 prowadzonych przez Piotra Chojnę. Projekt jest realizowany w ramach działań Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette’a i skierowany jest do dorosłych osób z ADHD,...
Grupa samopomocowa 8 stycznia 2026
Ruszają zapisy na spotkanie online grupy samopomocowej dla osób z tikami oraz dla tych, którzy na co dzień są blisko kogoś z zespołem Tourette’a. To spotkanie jest dla każdego, kto w jakikolwiek sposób jest blisko tego tematu:– dla osób z zespołem Tourette’a i z...
Dyżury telefoniczne STYCZEŃ 2026
📞 Zapraszamy dyżury telefoniczne w StowarzyszeniuW styczniu ponownie uruchamiamy dyżury telefoniczne dotyczące tików i zespołu Tourette’a. Dyżury są dla: osób z zespołem Tourette’a rodziców dzieci z tikami bliskich i znajomych osób z tikami, każdego, kto interesuje...
Badanie naukowe: rodzice i opiekunowie dzieci z tikami
Drodzy Rodzice, chcemy zaprosić Was do udziału w badaniu naukowym, mającym na celu dowiedzenie się, jak czynniki psychologiczne i społeczne wpływają na stres rodziców wychowujących dzieci z tikami. To ważne, żebyśmy mogli lepiej rozumieć Państwa codzienność, żeby...
Badanie kliniczne dla osób z zespołem Tourette’a w CBK PI-HOUSE
👉 Poszukiwane są osoby chętne do udziału w badaniu klinicznym nowej substancji (Gemlapodect) mającej na celu redukcję tików. 🔹 Na czym polega udział w badaniu?Badanie polega na ocenie skuteczności i bezpieczeństwa leku Gemlapodect w redukcji tików. Uczestnicy są...
Informacja o badaniu klinicznym Allevia 2
Przekazujemy informację od doktora Lecha Szczechowskiego. Przedstawiamy badanie kliniczne Allevia 2Dołączając do tego badania ,możesz pomóc w rozwoju badań nad potencjalnym leczeniem zespołu Tourette'a. Celem badania Allevia 2 jest sprawdzenie, czy badany nowy lek o...
Odpowiedź od Rzecznika Praw Obywatelskich w sprawie naszej petycji
✍️ 1300 podpisów. 2 lata czekania. I w końcu — mamy odpowiedź!W 2023 roku, wspólnie z Wami, przygotowaliśmy list otwarty do kilku instytucji publicznych. Był to apel dzieci i młodzieży z zespołem Tourette’a, którzy sami opowiedzieli o swoich codziennych trudnościach i...
Grupy samopomocowe: 19 i 26 lipca
Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online.Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online.Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie:– spotkasz osoby z...
Grupy samopomocowe w lipcu
Zapraszamy na lipcowe spotkania grup samopomocowych online Jeśli masz tiki lub ma je twoje dziecko i chcesz porozmawiać z kimś, kto ma podobne doświadczenia, to zapraszamy na spotkania grup samopomocowych online. Grupy samopomocowe to miejsce, gdzie: – spotkasz osoby...
Konferencja w Atenach
W dniach 20–24 maja 2025 r. trzech przedstawicieli PSST uczestniczyło w międzynarodowej konferencji na temat tików i zespołu Tourette’a, która odbyła się w Atenach. Wydarzenie zostało zorganizowane przez European Society for the Study of Tourette Syndrome. Udział w...
Nowy grant dla Stowarzyszenia
Mamy świetną wiadomość! Udało nam się zdobyć grant na nasz nowy pomysł!Z ogromną radością możemy w końcu powiedzieć: nasze Stowarzyszenie dostało dofinansowanie na realizację projektu „Zasobnik dla rodziców dzieci z zespołem Tourette’a” w ramach programu Włącznik 2.0....