Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!
Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.
Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.
Nasza misja
Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.
„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny
Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.
Nasze działania
Zobacz, jak działamy na co dzień
Edukujemy
Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów
Wspieramy
Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.
Tworzymy przyjazną społeczność
Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.
Materiały edukacyjne i nagrania video
Lista specjalistów
1,5% podatku dla Stowarzyszenia
Aktualności
Co słychać w Stowarzyszeniu?
Psychoterapia poznawczo-behawioralna w leczeniu zespołu Tourette’a. Spotkanie z dr Agnieszką Małek
Polskie Stowarzyszenie Syndromu Tourette'a serdecznie zaprasza na wyjątkowe spotkanie online: psychoterapia poznawczo-behawioralna w leczeniu zespołu Tourette'a. Data: Poniedziałek, 16 września Godzina: 18:00 - 19:00 Gość specjalny: dr Agnieszka Małek -...
Czego chcesz dowiedzieć się lub nauczyć o życiu z zespołem Tourette’a? ANKIETA
📢 Weź udział w ważnej ankiecie i pomóż nam zaplanować szkolenie! Czy żyjesz z zespołem Tourette’a lub masz w rodzinie kogoś z Tourettem? Twoje doświadczenia są dla nas niezwykle ważne! Planujemy szkolenie, które ma na celu dostarczenie wsparcia i praktycznych narzędzi...
Spotkanie we Wrocławiu – 28.09.2024r. (sobota)
Rozpoczynamy zapisy na spotkanie w Warszawie – 22 września (niedziela). Zapraszamy Was do wspólnego spędzenia czasu w relaksującej atmosferze, idealnej do nawiązywania nowych znajomości i dzielenia się doświadczeniami. Spotkamy się na wspólnym spacerze, który da...
Spotkanie w Warszawie – 22.09.2024r. (niedziela)
Rozpoczynamy zapisy na spotkanie w Warszawie - 22 września (niedziela). Zapraszamy Was do wspólnego spędzenia czasu w relaksującej atmosferze, idealnej do nawiązywania nowych znajomości i dzielenia się doświadczeniami. Spotkamy się na wspólnym spacerze, który da...
O co chcesz zapytać terapeutę poznawczo-behawioralnego, który pracuje z osobami z zespołem Tourette’a?
Rozpoczynamy naszą nową ankietę, w której możecie zadać pytania do terapeuty poznawczo-behawioralnego, specjalizującego się w pracy z osobami z zespołem Tourette’a. Czy zastanawiasz się, jak radzić sobie z objawami? Chcesz dowiedzieć się więcej o dostępnych metodach...
O co chcesz zapytać lekarza – specjalistę od ZT?
Nasze Stowarzyszenie serdecznie zaprasza do wzięcia udziału w ankiecie. W tej ankiecie dajemy Wam możliwość podzielenia się pytaniami, które chcielibyście zadać lekarzowi specjaliście od zespołu Tourette’a. Mogą to być pytania dotyczące diagnozy, leczenia, wsparcia...
Wesprzyj wydruk poradnika dla nauczycieli!
Wesprzyj wydruk naszego poradnika edukacyjnego o zespole Tourette’a! Przypominamy, że nasz poradnik „Uczeń z tikami i zespołem Tourette’a. Krótki poradnik dla nauczycieli i wychowawców” jest dostępny w wersji PDF od roku i stanowi część naszej wyprawki edukacyjnej dla...
Spotkanie w Poznaniu – 10 sierpnia 2024r.
Przypominamy o naszym zbliżającym się spotkaniu, które odbędzie się 10 sierpnia 2024 roku w Poznaniu. Zapraszamy Was do wspólnego spędzenia czasu w relaksującej atmosferze, idealnej do nawiązywania nowych znajomości i dzielenia się doświadczeniami. Spotkamy się na...
Międzynarodowy Kongres nt. Tików i zespołu Tourette’a. 12-14.06.2024r.
W dniach 12-14 czerwca 2024 r. przedstawicielki Stowarzyszenia uczestniczyły w 16 Międzynarodowym Kongresie nt. Tików i zespołu Tourette'a (16th Conference on Tourette Syndrome & Tic Disorders 2024) organizowanym przez Europejskie Towarzystwo Badań nad zespołem...
Tata na medal – spotkanie online ojców dzieci z zespołem Tourette’a
Drodzy Tatusiowie i opiekunowie! Z okazji zbliżającego się Dnia Ojca mamy dla Was coś specjalnego! Przygotowaliśmy spotkanie online, gdzie każdy z Was może poczuć wsparcie, zrozumienie i wymienić się cennymi doświadczeniami. To spotkanie jest właśnie dla Was –...
Tajemnica zespołu Tourette’a w podkaście Przetłumacze
Kolejny odcinek podcastu Przetłumacze to spotkanie z Agnieszką Małek z naszego Stowarzyszenia. Agnieszka opowiedziała o diagnozie, wyzwaniach i ogromnej roli najbliższego otoczenia w terapii. Skąd biorą się tiki? Jakie są ich rodzaje? Czy koprolalia występuje u...
Badanie kliniczne z lekiem Ecopipam dla pacjentów z Wielkopolski, województwa lubuskiego i okolic.
Przekazujemy informację na temat badania klinicznego 3 fazy leku Ecopipam we wzkazaniu zespołu Tourette'a. Jednocześnie informujemy, że Stowarzyszenie nie bierze udziału w badaniu - przekazujemy jedynie informacje na ten temat. Osoby zainteresowane z Poznania,...
Kontakt
Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.