Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!

Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.

Nasza misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny

Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.

Nasze działania

Zobacz, jak działamy na co dzień

Edukujemy

Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów

Wspieramy

Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.

Tworzymy przyjazną społeczność

Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.

Materiały edukacyjne i nagrania video

Lista specjalistów

1,5% podatku dla Stowarzyszenia

Aktualności

Co słychać w Stowarzyszeniu?

Życzenia Noworoczne

Witamy z radością i nadzieją nadchodzący Nowy Rok 2024! Z tej okazji pragniemy przekazać naszym członkom, sympatykom i wszystkim przyjaciołom serdeczne życzenia! Niech nadchodzące miesiące będą dla Was czasem pełnym zdrowia, szczęścia i osobistego rozwoju. Mamy...

czytaj dalej
Wesołych Świąt!

Wesołych Świąt!

Szanowni Członkowie i Sympatycy Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette'a, W te świąteczne dni pragniemy przesłać Wam najserdeczniejsze życzenia. Niech ten wyjątkowy czas będzie pełen ciepła, radości i wzajemnego zrozumienia. Mamy nadzieję, że magia Świąt Bożego...

czytaj dalej
Badanie leku Ecopipam

Badanie leku Ecopipam

Przekazujemy informację o leku Ecopipam. Jednocześnie zaznaczamy, że Stowarzyszenie nie bierze udziału w badaniu, a jedynie przekazuje informację na ten temat. Dr Marek Śmiłowski w poradni neurologicznej w Katowicach rekrutuje pacjentów z zespołem Tourette'a dzieci...

czytaj dalej

Dyżur telefoniczny – 27 listopada

 Z ogromną przyjemnością informujemy, 27 listopada (poniedziałek), nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem.  Czekamy na Wasze telefony w godzinach...

czytaj dalej

Dyżur telefoniczny 11 listopada

Z ogromną przyjemnością informujemy, że w najbliższą sobotę, 11 listopada, nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem. Czekamy na Wasze telefony w...

czytaj dalej
Szanujmy prawo dzieci do prywatności!

Szanujmy prawo dzieci do prywatności!

Drodzy rodzice! W dzisiejszych czasach, gdzie dostęp do Internetu jest niemalże nieograniczony, a życie prywatne coraz częściej wystawiane jest na publiczny widok, ważne jest, abyśmy wszyscy razem zastanowili się nad konsekwencjami naszych działań, zwłaszcza gdy...

czytaj dalej

Kontakt

Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.