Tworzymy lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a
i ich bliskich!

Poznaj zespół Tourette’a i dowiedz się, czym są tiki.

Polskie Stowarzyszenie Syndrom Tourette’a działa nieprzerwanie od 25 lat. Niesiemy wsparcie dla osób żyjących z zespołem Tourette’a, wspierając również ich bliskich. Angażujemy się w działania mające na celu poszerzenie społecznej świadomości związanej z zespołem Tourette’a. Dla specjalistów, którzy mogą w swojej pracy spotkać osoby z zespołem Tourette’a, oferujemy edukację i szkolenia. Wszystko to, by tworzyć lepszy świat dla osób z zespołem Tourette’a.

Nasza misja

Stowarzyszenie wspiera osoby cierpiące na zespół Tourette’a i ich rodziny poprzez ułatwianie wzajemnych kontaktów oraz gromadzenie i upowszechnianie wiedzy o naturze tego schorzenia i możliwościach terapii.
Dla realizacji tych celów stowarzyszenie prowadzi działalność informacyjną i wydawniczą oraz współpracuje ze specjalistami i instytucjami działającymi w sferze edukacji, opieki zdrowotnej i badań naukowych.

„Uważaj na słowa” – nowy spot edukacyjny

Komentarze, przezwiska, przemoc słowna. Film „Uważaj na słowa” pokazuje, z jakimi nieprzyjemnymi słowami mierzą się codziennie dzieci z tikami i zespołem Tourette’a w szkole, przestrzeni publicznej, a nawet w domu. W filmie wystąpiła szóstka wspaniałych, odważnych dzieci: Wojtek, Julia, Ida, Szymon, Kinga i Wiktor. Tym filmem chcemy wyczulić społeczeństwo na słowa, które wypowiadane nawet żartem, potrafią zostać w nas na całe życie.

Nasze działania

Zobacz, jak działamy na co dzień

Edukujemy

Prowadzimy szkolenia i warsztaty dla osób chorych, rodziców dzieci z ZT, nauczycieli, specjalistów, psychologów

Wspieramy

Organizujemy grupy wsparcia oraz prowadzimy dyżury telefoniczne i e-mailowe, gdzie odpowiadamy na pytania i dzielimy się wiedzą.

Tworzymy przyjazną społeczność

Organizujemy spotkania osób chorych i ich bliskich. Dajemy możliwość kontaktu z innymi osobami z ZT w świecie rzeczywistym oraz wirtualnym.

Materiały edukacyjne i nagrania video

Lista specjalistów

1,5% podatku dla Stowarzyszenia

Aktualności

Co słychać w Stowarzyszeniu?

Wesołych Świąt!

Wesołych Świąt!

Szanowni Członkowie i Sympatycy Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette'a, W te świąteczne dni pragniemy przesłać Wam najserdeczniejsze życzenia. Niech ten wyjątkowy czas będzie pełen ciepła, radości i wzajemnego zrozumienia. Mamy nadzieję, że magia Świąt Bożego...

czytaj dalej
Badanie leku Ecopipam

Badanie leku Ecopipam

Przekazujemy informację o leku Ecopipam. Jednocześnie zaznaczamy, że Stowarzyszenie nie bierze udziału w badaniu, a jedynie przekazuje informację na ten temat. Dr Marek Śmiłowski w poradni neurologicznej w Katowicach rekrutuje pacjentów z zespołem Tourette'a dzieci...

czytaj dalej

Dyżur telefoniczny – 27 listopada

 Z ogromną przyjemnością informujemy, 27 listopada (poniedziałek), nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem.  Czekamy na Wasze telefony w godzinach...

czytaj dalej

Dyżur telefoniczny 11 listopada

Z ogromną przyjemnością informujemy, że w najbliższą sobotę, 11 listopada, nasz wolontariusz będzie dostępny, aby porozmawiać z każdym, kto potrzebuje wsparcia, informacji, lub po prostu chce dowiedzieć się więcej o życiu z Tourettem. Czekamy na Wasze telefony w...

czytaj dalej
Szanujmy prawo dzieci do prywatności!

Szanujmy prawo dzieci do prywatności!

Drodzy rodzice! W dzisiejszych czasach, gdzie dostęp do Internetu jest niemalże nieograniczony, a życie prywatne coraz częściej wystawiane jest na publiczny widok, ważne jest, abyśmy wszyscy razem zastanowili się nad konsekwencjami naszych działań, zwłaszcza gdy...

czytaj dalej

Dyżur telefoniczny 29 sierpnia

Zapraszamy na pierwszy dyżur telefoniczny Polskiego Stowarzyszenia Syndrom Tourette'a po wakacyjnej przerwie. Będziemy czekali na Wasze telefony w najbliższy wtorek (29 sierpnia) w godzinach od 17:00 do 19:00 pod numerem 42-620-03-83. Informacje o kontakcie ze...

czytaj dalej

Kontakt

Możesz skontaktować się z nami za pośrednictwem wiadomości e-mail oraz podczas dyżurów telefonicznych. Bez względu na wybraną formę kontaktu, odpowiedzi udzielą Ci nasi wolontariusze, którzy mają kilku i kilkunastoletnie doświadczenie w Stowarzyszeniu. Część z nich też choruje na zespół Tourette’a. Wolontariusze są przeszkoleni z zakresu udzielania wsparcia telefonicznego i wiedzy na temat zespołu Tourette’a oraz mają duże doświadczenie praktyczne.
Jeżeli chcesz skontaktować się z nami telefonicznie, sprawdź terminy dyżurów telefonicznych w zakładce Kontakt.